evasturesson

Träffade läkare idag och metastaserna har minskat för lite så de kör de två beh. som återstår men de kommer inte att försvinna. Så de ger inga mer behandlingar utan hoppas på att de ligger still och inte växer. Tills nu har de gått in för bota men nu blir det inte så. Om de inte minskar får jag cytostatikatabletter för att bromsa och har man tur får man några år, men det vet dom inte. Det finns inte någon annan cytostatika attsätta in som hjälper och botar. Men forskningen går ju framåt så om jag kan klara mig ett tag kanske det kommer något som kan bota mig.Fårgå på kontroll var tredje månad och se om det ökar nu .

Ska träffa läkaren kl. 10.00 och får väl veta hur det såg ut på datortomografin. Men hoppas det är positivt och att det minskat de sista som kom på levern. Har ju haft 8 st där tre försvann ju när det tog vänster leverlob och två brände de då i höger. Sen inte många veckor efter det så dök tre till upp.Men jag tror och hoppas att de minskat eller försvunnit. Kl.13.00 blir det behandling så blir sent innan vi kommer hem. Jobbigt med ovissheten men om det går åt rätt håll blir det koll var tredje månad till en början sen tror jag det blir en gång i halvåret. Friskförklarad blir man efter 5 år räknat från den dagen det är borta, dyker det upp nå nytt som ska behandlas börjar det om med 5år från då. Fast man vet ju inte om man klarar sig så länge heller. Läkarna kan ju inte veta heller hur utgången blir, får ta en dag i taget men ibland är det jobbigt. Just det här med att man inte vet vad som händer efter den här behandlingen är slut, är det borta eller är det kvar går det att bränna bort om det finns kvar inte något man kan planera. Skulle vilja planera nå roligt men vågar inte för sist när vi fick i julklapp Black Sabbat så var jag nyopererad och kunde inte gå. Nu har vi ju bokat Bonjovi i maj hoppas vi kan åka och se då. Är så mycket man vill men kan inte ens bestämma nå för nästa vecka för vet aldrig hur man mår. Men får hoppas det blir bättre så man kan planera nå roligt ibland. 

Idag är det 4 grader varmt men blåser så mycket växlande väder den här vintern. Nu väntar vi bara på att bli farmor och farfar ska bli så kul och som de sagt så är det en flicka. Då blir det sju flickor och två pojkar våra barnbarn. Ja nu    

bli vi ännu fler när hela familjen träffas, får nog dela upp oss för svårt och få plats alla. Vi som köpte mindre bostad skulle behövt större nu kanske, men hyr ju ut huset i stan till Gabbe och Malin men vill inte flytta härifrån trots att det är litet. Så lugnt och skönt här bara fågelkvitter inga bilar hör vi heller så avslappnande.

 

Igår låg i frossa och lika idag fast lite bättre. Så synd att jag inte kunde åkatill Mora idag när min dotter Lotta fyller 30år.

Gick bra sov nästan hela tiden sprutan med tavegyl som gör det. Trött idag fast mår bra och den här veckan mår jag oftast bra. Nästa vecka vet ja nu mer att febern kommer på tisdag eller onsdag så nu ska jag göra det jag vill denna vecka. Bäst passa på nu, imorgon ska jag ner till behandlingsenheten och ta bort pumpen med cytostatikan,den ena sorten som jag har tre dagar. Blir skönt slippa sova med midjeväska men pumpem i. Så får passa på och uträtta lite ärenden då. Och vad snö det kommit idag, Jan har fullt upp när han slutar ikväll och skotta jag kan inte med pumpen för kylan. Sen efter snövädret skulle vi få kyla igen på fredag är less på detta fram och tillbaka väder nu. Vill ha vårväder men lite väl mycket begärt i januari kanske. Nu ska jag försöka hitta något att äta fast matlusten inte riktigt finns här.

Efter att haft feber sen torsdag och ensam för Jan jobbar helg blev den här natten för mycket. Frossa och feber och inte sovit mycket. Men varit duktig på att dricka vatten och saft ca 2 liter. Så idag är jag ledsen orolig lite puttrig med mot Jan som jag inte borde vara. Men så här är det med cancer ena dagen tror man att allt ska gå bra för att sen nästa rasa samman. Tror nog alla med den här sjukdomen känner igen sig. Men är säkert bättre imorgon, fast är lite orolig för datortomografin den 24 vad den visar men hoppas på bra svar då. I morgon provtagning och sen behandling på tisdag. Samma dag och halva dagen efter mår jag dåligt sen testen av veckan mår jag bra.Men veckan efter då kommer febern på tisdag eller onsdag och sitter i resten av veckan. Trött som bara den sover dåligt jämt nu mer men inatt var det värre än valigt. Fy vad jag klagar jämt nu mer, men jag har bra dagar med när man träffar folk och mår jättebra. Men ensam och dålig när Jan jobbar varje helg när febern kommer då är det riktigt jobbigt. Nu slut på klagovisan blir bra allt så småningom

Fick frossa på eftermiddagen så fattade att febern skulle komma. Vid halv sju på kvällen kom den och ska ju in när det är över 38 grader, men  vi väntade eftersom jag alltid brukar få och ibland går det tillbaka efter nån timme. Men vi 22 tiden var det lika bra att åka in och ta prover eftersom Jan jobbar hela helgen. Har ju tur att hans syster jobbar som läkare och hon hade dygn då och jag visste det. Hon vet vad som gäller har träffat på flera som inte förstår varför jag kommer. Proverna var bra så då kunde vi åka hem och ta Alvedon och lägga oss då hade jag 38.9. Nu åkte Jan nyss och jobbade och jag har haft frossa hela dagen men jag cår ta Alvedon nu för proverna var bra igår.Ligger med myspläd och täcke och tre hundar som värmer mig nu. Vi har ju närståendepengar att ta på fkassan men förlorar sjukt mycket om han tar det en helg. Han tog ut 6.5 dagar i december och det dras på den lön som kommer nu ochdet är flera tusen i förlust. Men himla tur att han har mycket storhelgs ob så då ska det nog gå bra. Och jag klarar mig själv nu inte så dålig som jag var i december, men de håller på trappar ut den  ena kortisonet så är väl därför jag får feber igen. Pratat med onkologen idag och frågade om jag skulle vaccineras mot svininfulensan och det rekomederade de så skulle få på tisdagnär behandlingen blir. Och säkert ärdet förvanliga flunsan med. Annars tycker jag det knallar på lite ensamt som vanligt när Jan jobbar helg, och barnbsrnen vissa av dom är förkylda så kan inte träffa dom. Har bestämt mig att nu måste allt bli ett bra år var så mycket som hände förra året. Främst sjudomen hemska cancern men så mycket annat med. Värmen som pajade i Gabbes hus och där vi känner oss blåsta på 19000kr av första firman. Men sen tog vi en annan och det skullevi gjort om vi haft facit ihand. Men den första har vi på uppmaning av konsumentvägledaren anmält till allmänna reklamationsnämden men tar minst ett halv år eller mer. Och vi ska komma med bevis attdet första inte fungerade och det är svårt när nästa inte vill skriva intyg fast de tycker det var fel. Staden är liten ochde har lite samarbete så får se hur det. Gabbe ochMalin hyr ju det av oss. Men året börjarju mysigt när de får barn i februari. Ska försöka nu när man mårbra vissa dagar hitta på något kul att göra.

Ja som alltid säger jag ta hand om varandra och njut av livet varje dag

Ja då återgår vi till vardagen igen. Det blev bra både jul och nyår trots att jag ibte trodde det. Nu är det bara att fortsätta som vanligt igen, men skönt det med rutine igen. Nästa behandling 15 januari och sen datortomografi den 24 för att se om det hjälper något, men det tror jag att det gör. Frågan är hur mycket och om proverna ligger bra hela tiden så jag kan fortsätta. Det som är jobbigt just nu är alla förkylningar och magsjukor som går, ska helst inte vara i affärer och bli smittad då. Menså jobbigt att bara sitta hemma och inte träffa någon och prata med. Min stora önskan för det här året är att få bli frisk och slippa alla behandlingar och allt åkande. Men förstår att det kommer att ta tid allt så är väl bara att bita ihop och vara glad för de dagar som är bra.Rädd är jag väl att det inte är bra den 24 januari att de säger att det ibte finns mer att göra. Jag tror inte jag skulle klara av att gå och vänta då på hur länge det skulle ta tills det är över. Om jag fattat rätt så finns det ingen annan behandling om inte den här hjälper, jo om det inte ökar så kan de bränna igen i Uppsala på levern men ingen statestik finns på hur bra det är. Men får nog tro på den här  behandlingen just nu. Ser fram imot att bli farmor snart inte så långt kvar slutet av februari. Och längtar till våren redan nu, vill inte ha mer snö och kyla. Vad jag önskar att jag kunde vrida tiden tillbaka och att jag uppskattat och gjort allt som jag ville göra men aldrig blev av. När jag orkar ska jag göra allt det som jag inte gjorde. Ta vara på varje dag lev livet fullt ut innan det är för sent.

Jan har bokat bord i morgon på spice cow i morgonkväll, vi firar 24 års förlovningsdag på Lördag men vi tar det i morgon. Jan firar alltid förlovnings och bröllopsdagar. Ska bli så gott och mysigt. De har så mycket mat så mätt blir man och så god mat. Det blir kul  att komma ut och se lite folk enstund. Lite seg i dag efter behandlingen igår men bättre än igår helt nockad  då. Nu ser jag fram imot ett bättre år och tror det blir så. 

Vi var till Anki med familj och åt god mat. Sen spelade vi med andra ord ett roligt spel. Vi var lagomt många Jan, jag Anki med familj och en kille som heter Mats. Regnade rätt mycket ett tag men duggade vid tolvslaget. Mysig nyktert som det ska vara när barn är med. Och jag är alltid nykter nu. Om jag blir frisk vet jag inte hur jag gör om jag nån gång smakar ett glas vin eller nån öl. Men enligt äkare så får man cancer av alkohol dåliga matvanor rökning och övervikt. Om det gäller densorten jag har eller alla vet jag inte. Men finns så mycket gott annat att dricka. Idag ska vi fira Malin som fyller år imorgon, men då är jag i Gävle och en del andra jobbar i vår familj. Så  det blur en resa till Bollnäs idag med till Gabbe och Malin och det känns bra  att träffa folk. Ser fram det nya året nu och hoppas allt vänder och blir mycket bättre år. Ochdet blir det för blir ju farmor och farfar vi i februari vårt nionde barnbarn men varit mormor och morfar tills nudå.

Sista behandlingen för två veckor sen snart har varit bra. Fick ju mer kortison och det gjorde att jag slapp den eviga febern som jag alltid fått. Gången före var ju vidrig med hög feber däckad i två veckor. Imorgon ska vi till Anki och Jim och fira nyår, får väl se om jag orkar stanna ända in till nyårs 12 slaget. Idag har jag en sån där grubbeldag och beror säkert på att Jan jobbar två nätter nu. När jag är ensam kommer ju tankarna. Har fått tid till datortomografi 24 januari får se hur lever och buk ser ut då. Men nu på onsdag är det dags igen för behandling. Suttit och tänkt igenom året som gått var ju andra januari som jag var på akuten och sen blev inlagd och fick reda på hur illa det var. Då 31 januari började jag med cytostatika som tog bra så metastaserna minskade snabbt och de opererade bort vänster leverlob där tre satt och brände 2 i höger sex veckor senare tog de tarmen och fick stomi som jag alltid får ha. Men sen dök ju tre nya upp i höger leverlob på en gång och det tycker de i Uppsala var konstigt. Sen har det rullat på hela året får ju antikroppar nu och två olika cellgifter och en av dom har jag med mig hem i tre dagar i en midjeväska på magen. Känns jobbigt ibland men konstigt nog så går allt när man måste. Det som var jobbigt var när de hittade fläckar på ena lungan och de visste inte vad det var så fick hålla uppe med behandlingen. Och när jag var dum och frågade hur prognosen såg ut, fick ju då till svar att efter fem år så lever 20%. Men det kommer ju nya medel hela tiden och jag ska tillhöra dom 20% har jag ju bestämt som nyårslöfte. Men jag kommer ju att ha dagar ändå där jag siter och mår pyton men nästa dag har hopp igen. Det svåra är när Jan jobbar då mår jag inte bra för man blir så ensam och då kommer ångesten, ibland räcker det att nån ringer eller jag ringer nån så mår man bra igen. Och är så tacksam för alla FB vänner som stöttar mig är guld värt. Men nu ska det bli ett nytt bättre år. Gott nytt år på er

Tänkte lägga ut de få bilder som jag tog.

Hela familjen samlade hos Anki och Jim 19st blev vi med alla. Blev så bra som det bara kunde, njöt av att vi var samlade alla som jag önskade. Blir ju en väldig ljudnivå men vad gör det. Vi som är van går det ju bra för. Nästa år är det en till liten med eftersom snart kommer nionde barnbarnet. Längtar så efter att få se den lilla. Vi är lite halvtokig hela vår familj men roligt har vi. Nu hoppas jag på ett nytt bra år, vill inte ha som det året som varit då började allt andra januari sen har året varit hemskt hela tiden. Men nuhar jag bestämt att det ska bli ett bättre år. Hoppas att efter mars när den här behandlingen troligen slutar ska bli bra. God fortsättning på er som läser

 

 Just ja Jan och jag fick av barnen med familjer helpension på Orbadens konferans och spa en natt. Frukost lunch och trerätters middag Tack vår kära härliga familj ska bli härligt.

 

 

 

Såg en bra film igår på tv, både rolig och allvar iden. Men när alla barn och respektive kom hem för att fira jul så kom det fram att mamman fått tillbaka sin cancer och nu fanns inget att göra längre. På slutet får man se nästa års jul och då är mamman borta. Precis i de tankarna har jag gått i nunär det närmar sig jul, finns jag kvar nästa jul. Hela min värld känns så overklig just nu och det beror ju på att man inte tror att man ska bli så svårt sjuk. Vet inte ju inte hur det kommer att gå är ju fyra olika stadier och jag ligger på nummer fyra som inte är så bra, men mitt nyårslöfte som jag aldrig brukar ha är att jag ska kämpa som bara den för att bli frisk. Jag bryter ihop ibland men sen reser jag mig igen. Jag hoppas jag får finnas kvar så mina barnbarn minns mig.Och nu önskar jag alla en riktigt god jul och gott nytt år för det ska jag ha.

Ja fick behandling men picclinen krånglade då med, så jag fick allt på en gång ingen pump till igår som jag brukar ha. De körde in all gift på en gång men jag mår bra ändå. De tog bort picclinen sen dagen efter fick jag på operation och sätta in en power port, det dom inte talade om var att det skulle ta sån tid. Kom dit 7.30 sen 10.30 började dom klar 11.30 sen skulle jag ligga kvar nån timme för blödningsrisken och en sandsäck på som tryck. Har ont än och skulle ta det lugnt några dagar. Den andra januari blir nästa behandling. 

Ja och vad förvånad man blir att det snöar igen då eller inte. Jag tycker det räcker så bra nu med snö lagom kyla har det varit med. Nu ser jag fram imot en mysig julafton hos Anki med familj där vi ska samlas hela vår familj och vi blir 19st med barnbarn och respektive och min mamma. Men vi får hjälpas åt så går det nog bra, ska bli så roligt. Och är så tacksam att vi får vara hos Anki och Jim för hos oss får vi inte plats sen vi flyttade knappt före heller. Hoppas alla får en fin jul och att vi uppskattar de dagar vi får ha våra nära och kära kvar i livet. Så många som förlorat någon i familjen nu i år. Så ta hand om varandra och tänk att i morgon kan det vara försent. 

Haft feber sen tisdag men då och på onsdag bara 38.2 i nån timme.Frossa har jag flera timmar varje dag, men torsdag fick jag order av onkologen att åka och ta prover. sen på fredag var jag jättedålig låg i frossa kunde inte kliva ur sängen utan bara låg. tog en temp dåhade jag 38.8, vi ringde onkologavd och hon pratade med jourenoch hon sa attproverna ändras inte över ett dygn men säkert hade jag nån bakterie och om jagåkte in på akuten så trodde hon de skulle ge mig det.Men efter provtagning ansåg de att jag inte behövde något. crpn torsdag 17 fredag var den 35.Jag står ut med att lgga och ha feber bara jag vet varför. På fredaghade jag tagit två alvedon två och en halv timme tidigare och ändå så pass hög feber. sen hade jag 39.1 på akuten. Igår fick jag äta alvedon var fjärde timme då febern kom tillbaka. Min surfplatta vill inte alltid göra mellanslag så därför skrivs det ihop ibland omni undrar. Jag har haft feber varje gång men inte så här mycket och hela tiden. Blir ensam inatt jag är livrädd att nåt händer då för är dålig nu.  

Får panik varannan helg när han ska iväg och jobba, blir så ensam och när jag mår dåligt som jag gör nu blir jag rädd. Ligger så gått som hela tiden sprängande huvudvärk. Orkar inte läsa eller göra något. De hundra dagarna han fått i närstående pengar räcker ju inte länge ich vi förlorar mycket pengar nör han är hemma en helg. Vi tar sån dag när inget annat går. Gabbe skulle visst komma en stund i morgon. Har ju neuropati sen behandlingen i vintras så är hemskt att gå ut när det är kallt händer och fötter sticker och värker blir alldeles vita. så gruvar mig nu för ut medhundarna, men de får väl kissa utanför bara och gå in sen.På tisdag är det dags igen för onkologen,och jag har inte mått bra en enda dag tror jag sen sist. Hoppas det blir bättre den här gången. Hatar den här cancern och allt vad det innebär. Om jag vore pigg så jagkunde ta bilen och åka till nån. Men ska äta lite och sen sova en stund så kanske klockan går fort  till 21.00 när Jan slutar.