Var barnvakt igår!

Vi var hemma hos Gabbe och Malin och var barnvakt åt lilla Bonnie, de var på konsert med Bruce i Stockholm. Gruvade mig väl när hon är så liten och aldrig har de lämnat henne. Men Jan var ju med annars hade jag inte orkat och hon var så duktig. Sov och åt var vaken en stund mellan varven då var hon glad. Så roligt att kunna ha henne när man är sjuk och inte vet hur det går.

En sån dag igen!

Sover inte har så ont överallt, ryggen på flera ställen låren fötterna så helt omöjligt att sova. På dagarna gör lika ont om jag är uppe eller ligger. Men ibland måste jag ligga ner och vila, borde försöka ut och gå så får tillbaka musklerna men orkar inte långt. Så lider man med lilla Esmeralda som är så liten och drabbas av diabetes ett år bara. Hon fick sin insulinpump igår och hon är så duktig när de tar sockerproverna. Men med nya metoden som inte ens all personal kan så är det mycket att ta in. Varje måltid räkna ut hur mycket kolhydrater hon äter väga och räkna. Upp varje natt ta blodsockret så jobbigt för dom. Jag är tydligen väldigt sårbar nu tar åt mig av allt som händer runt om, blir väl så efter allt. Ska på ct vecka 21 sen blir det kanske magnetröntgen igen, och tillbaka till Uppsala och ultraljud troligen i början av juli. De vill ju se om det poppat upp fler metastaser. Vill må bra nu och ha värme så man kan vara ute. Och undrar vem man ska tro på onkologen som säger att de bara går in för att förlänga eller Uppsala som ännu så länge det inte kommer många metastaser påsen gång går in för att IRE bränna eller operera igen om det kommer sådana som går att göra det på. Man får tro på sig själv och vad man känner försöka ta en dag i taget hur än jobbigt det är ibland fast oftast går det bra. Ha en solig bra dag

Tankarna är hos barnbarnet Esmeralda!

Så jobbigt för hela familjen för dom nu, lära sig allt om hennes diabetes och så liten blev ett år i januari. Men hon är så duktig glad ändå trots alla stick. De tar blodsocker koll kl 23 och 3 på natten och det ska de göra hemma med. Första dagarna tog de varje timme. De ska köra nån ny metod där man kollar kolhydrater och väger och räknar ut varje måltid och på så sätt få rätt mängd insulin före varje måltid. Igår åkte David dit med Elvis och Ella de får bo i ett familjerrum. Men hem idag igen sen måste han vara med igen torsdag och fredag för att lära sig allt han med. Men de kommer väl in i det så småningom om jobbigt i början.
. Stal bilden av Kaisa. Nu får vi hjälpas åt att ha barnen tills de kommer hem. Jag kan när Jan är ledig orkar inte själv, men det ska nog lösa sig. Min kropp är rätt slut efter allt den varit med om. Men som jag alltid har sagt så är jag hellre sjuk än nån i familjen skulle inte klara av att se det, räcker med Esmeralda som är sjuk nu.

Ska det aldrig ta slut ?

Först jag med min cancer nu Esmeralda vårt barnbarn som bara är 1år och tre månader fått diabetes. Ilördags när vi firade storasyster Ella så var hon som en trasa lilla Esmeralda helt slut bara låg. David ringde 1177 och de fick in på akuten. 26.8 i blodsocker och det farliga syraförgiftningen som blir. De fick åka vidare till barnintensiven i Gävle. Svårt att sätta nål de har stuckit den lilla så mycket och fortsätter försöka sätta en till. Men de har fått ner blodsockret men åker väl lite upp och ner. Hon ligger i Hudiksvall nu med mamma och pappa. Inatt sov Elvis och Ella här vi får alla som kan ställa upp nu. När jan är ledig kan vi ha dom men när han jobbar natt så orkar inte jag. Man lider så men den lilla som inte förstår varför de kommer och sticker henne en gång i timmen även natt. Jag var så orolig första natten och det var nog alla i släkten. Min feber harvade hållit sig borta i två dagar tror jag har inte kollat men inte känt nå. Tänker på vilken omställning det blir för Kaisa och David med familj. Koll av blodsocker och insulin flera gånger om dagen. Men det kommer de nog in i rätt snart. Tänk så fort allt ändrar sig från ena dagen till den andra nu även för deras familj. Och i dag är det Ellas rätta födelsedag så grattis femåringen som är här hos oss nu. Hon fick sitt kalas för kompisarna i går tack vare Davids systrar Tova och Moa som Ella uppskattade så.

Jobbiga dagar!

Är väl inte så konstigt har hållit på nu sen januari förra året med cellgiften två stora op. tätt ihop och så direkt dyker det upp nya metastaser. 12 nya behandlingar och så den här bränningen på levern. Inte underligt att kroppen säger ifrån bara jag som är trög och inte fattar. Känner mig nere men vet inte riktigt varför. Tårarna kommer ofta men är väl rädd att jag inte får vara kvar och följa min stora brokiga familj som jag älskar. Jag har ju fyra barn och 9 barnbarn och den minsta 2 månader och största 11år. Hm undrar hur många barnbarnsbarn jag får då en hel del. Jan har åkt till jobbet och jag känner mig så tom och ledsen orkar inget. Blir lika imorgon samma tid han jobbar då. Och blir så förtvivlad för hör nån ny varje dag snart som får cancer och yngre som borde få leva livet. Jag hatar cancern lömsk är den oftast när de hittar felet så har det spridit sig. Önskar så att de hittade riktigt bot eller förebyggande mot den. Ja ensam är jag ju inte för i sängen ligger just nu tre hundar och en katt med mig så synd att klaga. På lördag blir det kalas i Hällbo våran Kaisas Ella fyller fem år så då får jag träffa mina tre barnbarn där och fler kommer väl. Är skönt att skriva av sig lite skit i bloggen men synd om de som läser, ska bättra mig.

Nu tror jag febern gett sig!

Nu är det bara att försöka hämta krafterna igen och hoppas man kan gå några hundra meter utan att flåsa. Jan började med Arbetsplatsträff 8.15 sen börjar han jobba 11.15-21 så blir en lång.dag ensam. Han jobbar ju oftast natt och det tycker jag känns bra. Undrar hur jag ska få dagen att gå? Finns mycket att göra här hemma men det orkar jag inte nu. Var vaken inatt och förstår att det lätt blir krig när folk inte kan prata med varandra, inte ens vi små människor som är nära varandra. Jag försöker lösa problem när jag är vaken på natten. Allt möjligt kommer upp då, oftast kommer väl tankar på framtiden om hur det ska gå om inte det här fungerar. Jag funderar hur jag på natten om jag behöver ambulans ska få den att hitta hit. Men jag vet att jag har min granne Bodil som är så gullig och säger att det är bara och ringa. Skulle haft ambulans i lördags när jag åkte in men den skulle inte ha hittat hit, så jag la mig i baksätet kunde inte sitta så ont hade jag. Fick morfinspruta när jag kom in och det var skönt. Låg där större delen av dagen och gjorde en datortomografi. Sen fick jag komma tillbaka dagen efter då kunde de ringa min läkare i Uppsala som fanns på plats, hon tittade på bilderna men såg inte nå konstigt som Hudiksvall gjorde. De skulle titta mer på måndagen men har inte hört nå så säkert var det bra. Eftersom det här är på forskning så vet de inte riktigt hur man reagerar allt på behandlingen. Nu hoppas jag det här hjälper mig men det var inte lika lindrigt som jag hade trott.Men bara att fortsätta och se glad ut trots att man inte alltid är det. Så slut som jag känner mig nu var det länge sedan jag gjorde. Ha en fin dag

vilken vecka!

Började på söndagen när Jan Skjutsade mig till akademiska. Åkte ner op mitt på dagen sövdes och de inledde IRE behandlingen. Vaknade nån timme senare på uppvaket. Där fick jag ligga tills halvkilo på kvällen. Mådde väl bra tyckte jag lite öm bara och trött. Tisdag gjordes kontroll med ultraljud på levern. Alla läkare betonar att det är på försök och att det är en forskningsgrupp, men de tror mycket på den. Fick åka hem för jag mådde bra och dessa att jag skulle få mer eller mindre med feber jag började redan innanför dörren ca 40 grader den natten sen har jag haft höge feber och lite mindre i bland. Fick inte ta feber nedsättande då levervärderna är kraftigt förhöjt efter ingreppet. Lördag morgon vaknade jag med hemska smärtor runt levern. Det kunde göra ont men så här och Uppsala hade sagt att jag skulle kontakta dom för ingen i nota Europa gör den här behandlingen. Men se en lördag kunde man inte ringa så ringde Jans syster som hade jour dygn och hon tyckte jag skulle ta ambulans, men innan den skulle hitta hit så var vi där. La mig i baksätet så åkte vi var där större delen av dagen. Och Lena ville jag skulle ligga kvar men ville hem, de skickade datorbilderna till Uppsala som Hudiksvall fick till var på levern men det visste vi att de inte kunde avläsa det dom gjort. Var ner idag på förmiddagen som jag lovat Lena och hon ringde Agneta i Uppsala. Hon såg inget konstigt men de skulle titta mer imorgon och efter morfinet mår jag bättre. Känner mig väl lite ledsen och övergiven som vanligt när Jan jobbar. Känns lite som livet pyser ur mig nu så får väl försöka hitta lite energi igen men ikväll orkar jag inte.

Orkar inte skriva än!

Så därför lägger jag ut lite härliga bilder på Bonnie.
Ett virrvarr av bilder på gullungen nu blir det vila igen

Hemma igen då!

Var till akademiska i Uppsala och förberedde IREbränningen på måndag. Träffade kirurgen, narkosen och sjuksköterska. Fick skriva på medgivande för forskningen och han betonade att det fortfarande är på försöksstadiet men att det gjort det på cancer på bukspottskörteln som oftast leder till döden med bra resultat men även levern har det gjort på. Tog prover och gjorde ekg allt såg bra ut. Läggs då in på söndag och om allt går bra så får jag åka hem på tisdag. Man får en inflammation där de bränner metastasen så man kan få ont och feber. Vissa risker är det ju att de sticker i det stora blodkärl som går nära och då blir man kvar ett tag. Efter 4 veckor tror jag det var ska de göras en datortomografi, och efter 6 veckor läkarbesök och provtagning. Senare efter 3 månader ultraljud sen var det nog mer allt för forskningen men även för min skull förstås. Men tycker så synd om Jan som ska åka varannandag till uppsala och rädd att han somnar när han åker 40 mil på söndag. Men han säger det går bra så får väl lita på det då. Blir till att packa ock fixa imorgon nu då. Ja så åt vi på gävlebro när vi åkte hem och de har så god mat. Och är så tacksam att jag får ingå i den här forskningsprojektet och tror och hoppas mycket på det. Det blir nog bra det här.

Härligt samtal 9.00 nu imorse!

De ringde från akademiska och de hade en lucka på måndag så jag får göra IRE bränningen då. Det som blir lite krångligt är att på söndag när jag läggs in kan jag inte prata med narkosen och kirurgen och inte ta prover.Så nu på fredag när jag ska till Gävle på onkologen så får vi efter läkarbesöket där åka vidare till uppsala och göra det. Sen söndag får Jan skjutsa mig dit för inläggning. Sen om allt går bra och jag mår bra hem på tisdag igen stackars Jan vilket åkande det blir för honom. Men känns så bra att få göra det så fort var ju till Uppsala förra onsdagen så här går det undan. Hinner inte gå och gruva mig men man kunde få feber och ont, men kan inte göra lika ont som när jag öppnades så stort och opererade bort halva levern och låg kvar i 10 dagar. Med lite smärtstillande så går det bra efteråt. Är så jätteglad att få det gjort nu, sen kanske det blir lugnt i tre månader när jag ska dit på ultraljud igen. Jag är så tacksam för alla som följer mig på bloggen och på FB och uppmuntrar mig det hjälper mig mycket ni är guld värd.

Så mycket som händer nu!

Det är mycket med cancern resor hit och dit, och snart inläggning i Uppsala. Men så mycket annat som händer hela tiden och gör mig orolig och tar energi. Men när det händer saker så kommer det ofta fler jobbiga saker. Var på seans i går hemma hos Anki och Margitta Wigren som hade den. Vi var6 st med Anki och allt stämmer ju för alla, jag fick ju till mig det jag borde göra meditera och börja våga vara själv. Har väldigt svårt att vara ensam och jobbigt när Jan jobbar. Men borde meditera då och finna ro i att vara själv. Ska ta tag idet igen. Solen lyser idag med men jag vill ha varmare ute så man kan göra något, vill ha bort all snö som ligger kvar. Vill få kallelse till Akademiska och få det här gjort nu, och kan inte vara värre att göra den här bränningen än den jobbiga operationen av levern när de tog bort vänster halvan. Jag hade ont länge i det stora operationssnittet och i revben. För att komma åt levern så måste de in och upp under revbenen. Hade ont även 7 veckor efter när jag opererade tarmen och fick stomin. De tog bort hela ändtarmen och drygt 10cm av tjocktarmen fast där hade jag inget men för att vara säker. Jag tror så mycket på den nya metoden de har IRE bara det ligger lugnt sen och inte dyker upp flera. Jag har sagt det förr är inte rädd för att dö men vill finnas kvar med min stora familj som jag älskar. Blir arg på mig själv att jag inte förstod att nåt var fel tidigare så hade det inte hunnit sprida sig. De säger ju att jag haft det minst 1 år innan jag sökte för det. Men det är svårt att märka något i tidigt stadium. Men alla som känner att något är fel sök hellre en gång för mycket och kolla om det är något fel. Tror jag hör någon ny som får cancer flera gånger i veckan nu. Men värst är det när man hör barn eller unga som får det. Jag vägrar dö och tror på att jag ska klara av det här, men det kommer dagar då man är så arg och ledsen för det här. Men det är oftast korta stunder och vore väl konstigt om man inte reagerade så med. Jag hoppar fram och tillbaka när jag skriver har svårt för den röda tråden. Men det får vara så. Nu hoppar jag till våren och sommaren igen. Tänk att få vara ute och grilla och bara njuta längtar så nu. Måste börja köra bil igen när biverkningarna börjar släppa, försöka komma ut lite när Jan jobbar. Måste våga börja planera framåt även om det sen inte går som jag tänkt. Men det är svårt för tänk om det inte går för jag är på sjukhus eller nåt annat värre. Men måste våga leva nu hur än det blir. Jobbar på det nu så får se hur det går. Låter sjukt men längtar tills jag ska till Uppsala.

Känns som att åka berg och dalbana!

Blir arg när jag tänker på att onkologen säger att det inte går att bota och så får man själv ta reda på vad som finns. Vet att det inte är säkert att jag klarar det här men finns ju hopp så länge som Uppsala går in för att bota bara det inte kommer upp en massa metastaser. Man tycker att de borde veta vad de kan på akademiska eller höra om de hade kunnat hjälpa mig. Men nu hoppas jag mycket på det här. Ska till Gävle på fredag till läkaren på onkologen för undersökning. Nästa måndag till Hudiksvall för ännu en magnet röntgen av gallstenen i gallgången. Sen förhoppningsvis snart läggas in i Uppsala för IRE bränning. Nu vill jag göra saker för orken börjar sakta komma tillbaka och vill hitta på allt som jag inte gjort på länge. Skulle vilja göra något med hela familjen, de har varit sjuka flera av dom så inte kunnat träffa alla så mycket. Och skulle vilja åka till Mora till Lotta med familj, vill så mycket nu. Längtar efter sommaren för förra var jag rätt klen efter de två stora operationer. I år ska jag må bra det har jag bestämt mig för. Ska så i landet igen morötter sallad dill och något mer gott för nu ska vi göra större land i år. Kanske utvidga jordgubbslandet. Det ska bli fint väder det har jag beställt inte som förra året. Så mycket planer nu och vill fixa lite på stugan det som vi inte kunde förr. Jag tror det kommer att bli så bra och skulle det bli nåt annat får jag planera om då. Man ska leva som varje dag vore den sista för man vet aldrig när det blir.

Länken till det jag ska göra i Uppsala

http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/akademiska_sjukhuset/pressrelease/view/elektrisk-stroem-nytt-alternativ-till-canceroperation-731300 .
Hoppas mycket på detta nu när Onkologen bara går in för att förlänga inte bota. Uppsala går fortfarande in för att bota tills det ser hur detta fungerar

Tur man svarade ja på att vara med i forskning på levermetastaser.

Blev tillfrågad före operationen av levern förra året och när de brände några metastaser med. Nu idag när jag var på ultraljudet det blev lite struligt för läkaren var försenad med ultraljudapparaten och till att kolla min lever. Det blev när jag skulle till min kirurgläkare, så hon kom till röntgen och var med och kollade. De hittade en idag fast skulle vara två. Den ligger nära ett större blodkärl så kan inte brännas med RF som förra gången, men nu har de en ny bränningsmetod som kallas IRE ,den är lite av på provstadiet ännu så i första hand får de som är med i forskningen prova den i första hand. Sen måste jag ge tillstånd för att ultraljud och andra undersökningar som jag får vara anonym i. Då kan de se om det dyker upp fler och kan bränna dom om det går. De var mer positiv än onkologen de har ju sagt att de bara går in för att förlänga mitt liv. Men min läkare som jag var till nu sa att än finns det hopp det var för tidigt att säga det för kommer det inte upp fler eller bara några till så kan de troligen bränna. Och det händer att de kan operera flera gånger med, men det är svårare för då ska det sitta bra till. Men jag känner mig mycket positiv nu och troligen inom en månad blir jag inlagd för att sövas och brännas ,ofta räcker det med två nätter på sjukhuset om inget inträffar. Är så glad trots att jag bara drack kaffe före sju i morse och fick varken äta eller dricka för än klockan fyra.

Snart slut på en lång helg.

Har varit en lång helg fast skönt sen Jan blev ledig jobbade torsdag och fredagnatt. Har fortfarande att jag fryser väldigt mycket på eftermiddagarna elker kvällen sitter i nån timme och kan få lite feber, trodde det var biverkan men är ju fem veckor snart sen sista beh. Men kan ju vara tumörfeber med vågar knappt gå ut för ibland fortfarande får jag riktig frossa. Men det kan man leva med, väldigt trött efter behandlingarna så känns skönt att inte ha dom. Synd att jag inte fick komma på onsdag till Uppsala men blev ju svårt när han som gör ultraljudet inte är där. Jag hoppas att de kan bränna bort och att de stannar borta och inte kommer fler önsketänkade kanske men vem vet. Tankarna på att man är sjuk finns ju där nästan jämt, men inte så att man mår dåligt av det utan känns som om jag ska klara det på nåt sätt. Känns som en utmaning att jag ska klara det här. Men har fått lätt till tårar när jag läser något eller ser på tv som är jobbigt tårarna kommer lätt när man ser någon annans öde. Mitt liv förändrades över en natt för ett år sedan och man får annat sätt att se på saker. Jag tycker att folk gnäller mycket om bagateller över andra, gör nog jag med fortfarande ibland men så mycket olika larviga saker som händer. Tycker det är mycket roligare om man kunde vara vänliga mot varandra, livet är för kort för att bråka om saker och ting. Men jag är så glad för de fina vänner jag har både i livet och på fb som skriver och uppmuntrar mig. Som ser när man är lite ledsen och kommer eller skriver eller bara att man ska komma. Som igår Mia ringde när hon såg att jag ville göra något med Jan och dom satt i segesta och grillade vid älvkanten tyckte vi skulle komma dit så mycket gulligamänniskor det finns. Mia på jycken&co i Söderhamn önskar hon hade affär här. Men man får åka dit när man ska köpa något hon har så mycket att välja på roliga fina saker. Och trevligt att komma dit så blir väl en tur dit snart. Köpte fint halsband till Marrta sist och svättskydd till Zeke som kan märka revir om vi kommer till någon med hund. Och en billig bra hundbur köpte vi. Åker hellre dit där det finns så mycket olika att välja på. Igårkväll kom Gabbe, Malin och fina Bonnie hit så mysigt så. Får se om man vågar sig ut på en promenad idag utan att behöva frysa sen. Tänk vilka funderingar man får när man är sjuk, om det inte går vägen så sitter jag och undrar hur det blir med hundarna när Jan ska jobba. Han säger att det löser han med hunddagis eller nåt. Han får inte omplacera dom eftersom de vsr vuxna när de kom hit och vill inte att de ska behöva flytta igen tror inte det är bra att göra det flera gånger. Men han har lovat att fixa så han kan ha dom kvar. De betyder väldigt mycket för mig och utan dom skulle livet vara tomt och tråkigt lika med katten Gandhi.
 
Finaste Bonnie
 

Blev så glad igår kväll!

Jan kom hem med posten i går kväll, jag blev så glad för kallelse till Uppsala sjukhus och redan på onsdag hade jag fått tid. Men säg den glädje som varar. Det stod handskrivit att om jag inte fått tid för ultaljud samma dag skulle jag höra av mig, och nån sån tid hade jag inte fått. Ringde idag till kirurgmotagningen och de hade skickat remiss till ultraljud och ville ha på onsdag. När sköterskan ringde dit så hade dom inte skickat nån kallelse för den enda läkaren som gör specialultraljud var inte där då, kanske dom kunnat medela kirurgen det då eller så kanske kirurgen hade kunnat ringa och beställa tid. Den läkaren som gör detta ultraljud är samma läkare som bränner metastaser i levern och han veckopendlar mellan skåne och uppsala. Hade han förra gången med när jag både opererade och brännde på levern han är en härlig läkare. Men får väl vänta nån vecka till då för nästa vecka blir det inte nu då. Sen ska jag få tid till inläggning med för att bränna. Jag behöver ju inte vara  så besviken för det blir ju snart ändå, men ändå blir man lite. Vill så gärna få det gjort och sen se om de håller sig lugn och snäll ett tag. Annars är allt som vanligt här vi var oå stan en vända och hua mig vad folk. Trafiken stod still i rondellen vid genomfarten i stan vid kyrkan alka som ska till fjällen hade fått stopp där. Jag är nöjd att vara hemma den här helgen. 
 
 
Fick besök igår av Gabbe och Bonnie sötnosen.
 
 
 
Så kul stt de kom Malin var hemma och vila då Bonnie sover lite dåligt och har ont i magen. Bra om man kan göra såvturas om att vila. Hoppas alla får en glad påsk och jag ska då göra allt för att jag och Jan får det han är ledig påskafton och påskdagen.

Nu börjar åkandet igen!

Fyra veckors ledigt från åkandet till sjukhus. Ska till Hudiksvall på nån specialröntgen för gallan. Men före hoppas jag  att jag får komma på ultraljud i Uppsala och även bränna bort metastaserna. Hoppas allt går fort för sommaren vill jag må bra och hoppas på fint väder. Idag jobbsr Jan från 11.15-21 lite jobbigt nu att vara ensam mår inte så jättebra. Men hoppas och tror mycket på att bränna igen fast det kommit nya efteråt sen jag opererade bort och brännde i levern. Sover så dåligt de flesta nätterna drömmer konstigt när jag väl sover. Påsk nu men alla jobbar ju nästan i vår familj så vet inte om vi kan träffas vi får nog inte plats hos oss. Men man kan träffas alla en annan dag med. Längtar efter träffa lilla Bonnie igen henne har vi ju inte hunnit lära känna än hon är bara en månad än. Längtar efter alla de andra med. Skulle inte förvåna mig alls om jag ska läggas in i Uppsala när vi ska på Bonjovi i Stockholm.Var ju lika förra året när vi skulle på Ozzy Osborn, fick sälja de biljetterna för jag nyss hade opererat bort halva levern och just kommit hem efter 10 dagar i Uppsala. Men vill verkligen iväg nu och träffa carina Johansson med sambo som också ska dit. Min Marrta är mamma till hennes lilla fina hund. Sol idag igen men vet inte hur jag ska göra frös hela kvällen i går efter promenaden men vill ut. Så får nog bli det ändå om det blir varmt. Jan jobbar fram till och med långfredagen sen ledig påskafton och påskdagen men jobbar annandagpåsk. Nu ska jag prata lite med gubben innan han åker och jobbar.

Äntligen lite besked!

Pratat med läkaren som ringde och svaret på magnetröntgen var att två metastaser kvar men som minskat lite. Hon hade haft leverrond med Frans Durraj på leverkirurgin i Uppsala, nu ska jag dit på ultraljud och ta ställning till att bränna dom eller få en annan ny behandling som de har vet inte vad det är. Sytostatika kan jag inte få på ett halv år nu men bromsmedicin efter tre månader. Det jobbiga var att de hittat gallstenar i gallgångarna som hon sa måste opereras. Hon hade tagit upp med Frans om den privata kliniken i Uppsala som Frans pratade med mig om också och jag har hört om dom av en vän. Han säger att de är jätteduktiga på bukhinnecancer men lever metastaser kan de ta  på akademiska med. Inte kommer jag ihåg vad hon sa att den nya behandlingen som de har i Uppsal. Men har för mig att han sa i höstas att de hade två bränningsmetoder nu om det är den hon menar. Känner mig helt vilsen just nu men blir nog klarare efter ultraljudet i Uppsala. Ja det är väl allt jag minns just nu. Men sönt med besked trots att oddsen är lika dåliga men vem vet hur det slutar kan gå bra med och det hoppas och tror jag. 

Arg och ledsen!

Har snart väntat på svar på magnet röntgen i tre veckor, fanns hos onkologen svar efter en vecka. Ringde i tisdags och de skulle be läkaren ringa upp då. Men sköterskan ringer och säger att hon skulle ringa på fredag för de skulle ta upp mig på lever ronden med Uppsala på torsdag. Satt inne hela dagen hoppade till varje gång telefonen ringde, var väldigt orolig för vad de skulle komma fram till. Ingen ringer när Jan ringer avd så säger de att hon brukar vara kvar länge så hon ringer nog. Vi sex ringer Jan igen och får då veta att hon har gått hem för dagen. Känns som de inte bryr sig för att det inte går att bota, men det finns olika möjlogheter att bromsa och just det skulle hon ha möte med Uppsala om. Mår så dåligt vi båda två nu hela helgen ska man gå och grubbla. Visst kan hon ha glömt men man skriver upp vad man ska göra att man ska ringa en person då borde de inte glömma. För oss är det viktigt vi hade väntat sen tisdag och sett ifram imot ett besked över röntgen och vad som skulle hända. Jag räknade dagarna för att få besked. Ja arg, ledsen och förtvivlad är jag nu. Jag har kämpat trots att jag vet att oddsen är dåliga och har tänkt fortsätta kämpa men såna här gånger tappar man lusten. Men de ska inte få knäcka mig varken sjukvården eller cancern. Men inte första gången jag fått vänta på besked förra gången försvann ett svar från Uppsala och vi fick sitta och ringa och leta det i två veckor. Det tyckte onkologen var bäst att vi gjorde, ja man ska vara frisk för att orka vara  sjuk. Men ilskan kan göra en stark med så hoppas på det.

Hoppas denna dag blir bättre än igår!

Igår var ingen bra dag, orolig och ledsen och vet att det beror på vad de säger på fredag. Har mått så bra länge men när jag vet att de ska ha lever rond med Uppsala idag så blir jag så här. Jag vet ju att det inte går att bota nu men att de diskuterar om bromsmedicin eller helt utan behandling och att det kan bli ett försök att bränna bort metastasernai Uppsala. Jag vill nog helst det att bränna och tro att det inte kommer fler. Helst vill jag ha remiss till privata kliniken UCC i Uppsala. Min läkare ringer imorgon och talar om hur det blir, men beror väl på hur det såg ut vid magnetröntgen med. Känns så overkligt allt att man fått en sån här hemsk sjukdom, men så många får det nu. Sitter ibland och funderar varför jag inte sökte läkare tidigare utan väntade för länge. Men var så defusa symtom så därför gick jag minst ett år med cancern som han sprida sig. Ja så nu har jag haft det minst 2år men går ju inte och tänka så heller att man skulle gått tidigare. Har jag tur så kan de bromsa upp allt och jag får nåt år till eller att det kommer något nytt som kan bota mig. När det är som jobbigast tänker jag att de minsta barnbarnen inte kommer att minnas mig som Bonnie och Esmeralda då blir man deppig vill ju se alla växa upp. Men det finns de som har det värre så ska inte klaga. Mår ju skapligt bra och så länge det finns liv finns det hopp. Så kommer man på allt man skulle ha gjort men inte blivit av. Tänker på hur jobbigt det är för min familj med inte bara för mig. Blir arg ibland när man träffar nån som säger att jag kan dö före dig i en olycka eller något annat. Men de har då inte behövt leva med behandlingar operationer mått pyton oro dödsångest. Skulle jag välja vill jag dö utan förvarning men så blir det inte. Jag är inte rädd för att dö men hur det blir kommer jag att plågas eller somnar man in, sådana tankar finns där ibland. Men oftast försöker man bara slå ifrån sig och hoppas på att man får leva länge än. Man måste vara positiv och tro men vissa dagar går det inte. Ingen har sagt att livet ska vara lätt och alla får nog gå igenom jobbiga saker. Idag ska vi åka och titta på en kökssoffa jag ska unna mig saker uppleva saker. Ska ju på Bonjovi i maj men vet inte hur det blir med hundvakt än men det löser sig nog. Sen i oktober har jag och mina flickor bokat en kryssning med tidningen Nära en båt fullt av folk som är inne på det andliga. Flera kännda medium som är med och har olika program, två storseanser och föreläsningar. Ska bli så roligt att vi åker flickorna och jag. Så nu ska jag göra det jag alktid velat göra. Har gått några ett års kurser med Margitta Wigren som är otroligt duktigt medium från Söderhamn. Och ska gå fler om jag kan. Ha en bra dag och tänk på att dagarna som kommer och går det är livet ta vara på det.

Tidigare inlägg Nyare inlägg
RSS 2.0